CENA:  473,60 zł (20% zniżki) 
Badanie genotypowania KIR jest zalecane przede wszystkim w przypadku podejrzenia tzw. "niepłodności immunologicznej" oraz w sytuacji występowania problemów z zajściem w ciążę lub jej utrzymaniem.
Powinny je wykonać kobiety, u których występują:
• problemy z zajściem w ciążę, w tym długotrwałe starania,
• nawykowe poronienia (trzy lub więcej kolejnych poronień samoistnych),
• trudności z implantacją zarodka podczas procedury in vitro, mimo podjęcia wielu prób,
• podejrzenie niepłodności o podłożu immunologicznym, gdy inne przyczyny zostały wykluczone,
• sytuacje, gdy inna diagnostyka nie wskazuje jednoznacznie na przyczynę niepłodności lub problemów z donoszeniem ciąży.
Zaleca się, aby diagnostyka immunologiczna została przeprowadzona u obojga partnerów. Pełny zakres badań obejmuje oznaczenie genotypu KIR oraz HLA-C u kobiety oraz genotypu HLA-C u mężczyzny. Takie zestawienie pozwala ocenić wzajemną kompatybilność tkankową i ryzyko odrzucenia zarodka.
W przypadku genotypowania KIR nie mówimy o "normach" w sensie wartości liczbowych, jak w badaniach biochemicznych. Wynikiem badania jest identyfikacja konkretnego genotypu KIR (czyli zestawu obecnych genów kodujących receptory KIR), który jest stałą cechą genetyczną danej osoby.
Genotyp KIR klasyfikuje się na podstawie obecności lub braku określonych genów aktywujących i hamujących, co przekłada się na wyróżnienie dwóch głównych haplotypów: A i B.
• Haplotyp A - charakteryzuje się obecnością głównie genów hamujących funkcje komórek NK.
 • Haplotyp B - charakteryzuje się większą zmiennością genów i obecnością dodatkowych genów aktywujących.
Każda osoba posiada swój unikalny genotyp KIR, będący kombinacją odziedziczonych po rodzicach genów. "Prawidłowy" genotyp to po prostu taki, jaki dana osoba posiada. Kluczowa jest interpretacja tego genotypu w kontekście klinicznym, zwłaszcza w połączeniu z genotypem HLA-C partnera.