Badanie wykonuje się w celu wykrycia chorób spowodowanych niedoborem lub nadmiernym wytwarzaniem hormonu wzrostu (GH) lub oceny funkcji przysadki oraz monitorowania skuteczności leczenia nadmiernego wytwarzania hormonu wzrostu.
Badanie jest jednym z elementów oceny czynności przysadki mózgowej. Wykonuje się je w przypadkach występowania objawów gigantyzmu (u dzieci) lub akromegalii (u dorosłych) wskazujących na nadmierne wytwarzanie GH bądź powolnego wzrostu, niskiego wzrostu i opóźnienia w rozwoju (u dzieci) lub wzmożonej gęstości kości, obniżonej siły mięśniowej i podwyższonego stężenia lipidów (u dorosłych) wskazujących na niedobór GH, a także podczas leczenia zaburzeń związanych z wydzielaniem GH i przez dłuższy okres po jego zakończeniu.

Hormon wzrostu (GH) wytwarzany jest przez przedni płat przysadki mózgowej, znajdującej się u podstawy mózgu. GH jest wydzielany do krążenia w sposób pulsacyjny przez całą dobę, ale maksimum wydzielania następuje najczęściej w nocy.

* krew żylna, surowica