TEST PRENATALNY HARMONY (T21, T18, T13) + PANEL W KIERUNKU ANEUPLOIDII CHROMOSOMÓW PŁCI + MIKRODELECJA 22Q11.2 + PŁEĆ DZIECKA

Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT) nowej generacji. Umożliwia określenie ryzyka najczęściej występujących wad genetycznych. W badaniu ocenia się obecny we krwi matki, materiał genetyczny płodu (cffDNA). Jest to bezpieczny dla matki i dziecka test, który można wykonać już od 10. tygodnia ciąży.

Charakterystyka badania:
Nieinwazyjne badanie prenatalne HARMONY Test - Wariant z badaniem płci dziecka i zaburzeń w ilości chromosomów płci, pozwala na określenie prawdopodobieństwa występowania najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13). Badanie daje również informację o płci dziecka oraz pozwala określić prawdopodobieństwo wystąpienia aneuploidii chromosomów płciowych tj. zmiany liczby chromosomów X i Y.
Ten wariant testu daje dodatkowo informację na temat mikrodelecji 22q11.2 – nazywanej także zespołem DiGeorge’a, zaburzenia spowodowanego brakiem małych fragmentów (mikrodelecji) chromosomu 22, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, nerek, wzrostu czy kłopotów z nauką.

❗️ Wymagane skierowanie od lekarza i wymagana jest podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania. 

* specjalny zestaw do pobrania